重氮化合物1,3-偶极环加成反应
外观
重氮化合物1,3-偶极环加成反应 | |||||||||
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反应类型 | 环加成反应 | ||||||||
反应 | |||||||||
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重氮化合物1,3-偶极环加成反应(英語:diazoalkane 1,3-dipolar cycloaddition)是发生在1,3-偶极重氮化合物(尤其是重氮甲烷)与亲偶极体间的1,3-偶极环加成反应。当以烯烃或其衍生物作为这类有机化学反应中的亲偶极体时,反应的产物为吡唑啉类物质。[1]
重氮甲烷与反-戊烯二酸重氮化合物1,3-偶极环加成反应的产物则为1-吡唑啉。[2]因为重氮化合物末端氮原子仅能与酯中的α-碳原子结合,所以此反应具有100%的区域选择性。重氮化合物1,3-偶极环加成反应属于顺式加成(syn addition),亲偶极体的构型在反应中会被保留下来。1-吡唑啉不稳定,且因为分子倾向于朝杂环与酯基间的存在共轭体系的构型转变,所以会自发异构化形成2-吡唑啉。此反应过程如下图所示:
![重氮化合物1,3-偶极环加成反应示意](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/76/%E9%87%8D%E6%B0%AE%E7%83%B7%E4%B8%8E%E5%8F%8D-%E6%88%8A%E7%83%AF%E4%BA%8C%E9%85%B8%E9%97%B4%E7%9A%84%E9%87%8D%E6%B0%AE%E5%8C%96%E5%90%88%E7%89%A91%2C3-%E5%81%B6%E6%9E%81%E7%8E%AF%E5%8A%A0%E6%88%90%E5%8F%8D%E5%BA%94.png/500px-%E9%87%8D%E6%B0%AE%E7%83%B7%E4%B8%8E%E5%8F%8D-%E6%88%8A%E7%83%AF%E4%BA%8C%E9%85%B8%E9%97%B4%E7%9A%84%E9%87%8D%E6%B0%AE%E5%8C%96%E5%90%88%E7%89%A91%2C3-%E5%81%B6%E6%9E%81%E7%8E%AF%E5%8A%A0%E6%88%90%E5%8F%8D%E5%BA%94.png)
若以苯基重氮甲烷作为反应物,反应的区域选择性将会颠倒。在2-吡唑啉发生简单空气有机氧化产生吡唑后,能继续参与重氮化合物1,3-偶极环加成反应。
重氮化合物1,3-偶极环加成反应的另一个例子是重氮化合物-硫酮偶联反应。
参考文献[编辑]
- ^ Reinhard Brückner. Advanced organic chemistry: reaction mechanisms (PDF). Advanced Organic Chemistry Series. Academic Press. Jul 26, 2001: 505. ISBN 978-0-121-38110-2 请检查
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值 (帮助) (英语).[永久失效連結] - ^ Mingping Di, Kathleen S. Rein. Aza analogs of kainoids by dipolar cycloaddition. Tetrahedron Letters. Jun 7, 2004, 45 (24): 4703–4705 [2012-02-05]. doi:10.1016/j.tetlet.2004.04.097. (原始内容存档于2019-06-30) (英语).